CFDA關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案管理
發(fā)布日期：2015-12-02 瀏覽次數(shù)：21
核心提示： 中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)12月2日訊 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《國(guó)家食品藥品監(jiān)
關(guān)鍵詞：
化學(xué)藥
行業(yè)動(dòng)態(tài)
更多...
- 百億醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目在余 12-07
- 第四屆中國(guó)—東盟藥品合作 12-06
- 加拿大阿爾伯塔省廢棄油井 07-28
- 中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策細(xì)則落地 07-28
- 醫(yī)生“去編制化”讓深圳醫(yī) 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增項(xiàng)目?jī)r(jià) 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增項(xiàng)目?jī)r(jià) 07-28
- 備案制下，如何提高BE試驗(yàn) 07-28
- 2015國(guó)內(nèi)肝炎用藥市場(chǎng)超40 07-28
- 聯(lián)影再下一城，醫(yī)療設(shè)備市 07-28
110102000668（1）號(hào)