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        《生物制品批簽發(fā)管理辦法》三大要點(diǎn)
        
                
        
                發(fā)布日期：2015-12-18                                                  瀏覽次數(shù)：22
                
        

        核心提示：　　中國醫(yī)藥化工網(wǎng)12月18日訊　12月15日，CFDA就《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（修訂稿）征求意見，首次明確藥品檢定機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、
                                        
        

        
                                                
         
        
                

        
關(guān)鍵詞：
生物制品

        


         
        

        

        
    
    
         
        

        
        

        

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