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隨著二代測序技術的逐步完善，測序成本以超摩爾定理的速度急速下降。各國政府以醫(yī)療健康為切入點，紛紛啟動自己國家的大規(guī)模人群基因組計劃，意欲在后基因組時代搭上生命經濟的高速列車。
隨著二代測序技術的逐步完善，測序成本以超摩爾定理的速度急速下降。各國政府以醫(yī)療健康為切入點，紛紛啟動自己國家的大規(guī)模人群基因組計劃，意欲在后基因組時代搭上生命經濟的高速列車。
英國的10萬人基因組計劃、美國精準醫(yī)療計劃、中國精準醫(yī)療、韓國萬人基因組計劃、澳大利亞零兒童癌癥計劃……現(xiàn)在，法國也嘗試搭上這趟高速行駛的列車。
法國基因組醫(yī)療2025
近日，法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個體化醫(yī)療項目，并將其命名為：法國基因組醫(yī)療2025 （France Genomic Medicine 2025）。該項目以提高國家醫(yī)療診斷和疾病預防能力為整體目標，預計在全國范圍內建立12個基因測序平臺，2個國家數據中心。
在未來10年，法國政府希望達到以下三個目標：
將法國打造成世界基因組醫(yī)療領先國家。
將基因組醫(yī)療整合至患者常規(guī)檢測流程，意味著每年需要測23.5萬個基因組。
建立起一個國家基因組醫(yī)療產業(yè)，從而推動國家創(chuàng)新和經濟增長。
同時，法國政府將建立一個由總理Manuel Valls領導的部長級內閣戰(zhàn)略委員會領導該項目。項目初期將會聚焦癌癥、糖尿病和罕見病。2020以后，項目將會逐步延伸至一般性疾病。
英國十萬人基因組計劃
2012年12月，英國政府宣布啟動針對癌癥和罕見病患者的英國10萬人基因組計劃（100,000 Genomes Project）。通過該計劃，英國政府預期到2017年年底實現(xiàn)以下四個目標：
推進基因組醫(yī)療整合至英國國家醫(yī)療服務體系（NHS），并使英國在該領域引領全球。
加速對癌癥和罕見病的了解，從而提升有助于患者的診斷和精準治療。
促進基因組領域的私人投資和商業(yè)活動。
提升公眾對基因組醫(yī)療的知識和支持。
2015年年底，英國政府宣布將在未來再追加3.75億美元的經費用于該計劃。2016年6月，英國政府宣布已經完成了9892個基因組測序工作。
美國精準醫(yī)療
美國總統(tǒng)奧巴馬于2015年1月20日在白宮的國情咨詢中宣布擬投資2.5億美元啟動精準醫(yī)療計劃（Precision Medicine Initiative）。根據該計劃，美國將搜集100萬人的個人健康信息以及測得他們的基因組序列，以實現(xiàn)短期目標：
鑒定新的癌癥亞型。
與藥廠等私人部門合作測試精準療法的臨床效果。
拓展對癌癥療法的認識（抗藥性、雞尾酒療法、腫瘤復發(fā)等）
長期目標：將精準醫(yī)療逐步覆蓋到其他健康和疾病相關的所有領域。
中國精準醫(yī)療
奧巴馬提出精準醫(yī)療之后，“精準”的概念迅速在全球推開。中國以2030年前投入600億人民幣啟動中國版的精準醫(yī)療計劃作為回應。
2016年3月，國家科技部發(fā)布了“精準醫(yī)學研究”重點專項項目申報指南。2016年6月，國家衛(wèi)計委發(fā)布了包含61個項目的“精準醫(yī)學研究”擬立項項目清單，總共64.1億人民幣。這些項目實施周期一般為3-5年。
此外，中國基因組相關公司在該領域相當活躍。中國遺傳學會遺傳咨詢分會聯(lián)合數家機構宣布了針對不同人群的基因組計劃，如2015年年底相繼啟動的“中國雙胎基因組計劃”、“中國聾病基因組計劃”。
澳大利亞零兒童癌癥計劃
澳大利亞首相Malcolm Turnbull（麥肯·騰博）于2016年5月宣布了零兒童癌癥計劃（Zero Childhood Cancer Initiative）。該計劃旨利用基因組技術為目前無法治愈的兒童癌癥提供個體化治療策略。該計劃將以澳大利亞兒童癌癥研究所和悉尼兒童醫(yī)院為依托，由澳大利亞聯(lián)邦政府投資2000萬澳元（約1億人民幣）開展。
除此之外，之前有新聞報道，澳大利亞聯(lián)邦政府與Garvan醫(yī)學研究所以及其他研究機構（如澳大利亞最大的電訊公司Telstra）商討啟動類似于英國10萬人基因組計劃的澳大利亞版本。Garvan醫(yī)學研究所是英國10萬人基因組計劃的合作方。
韓國萬人基因組計劃
2015年11月韓國政府宣布以韓國蔚山國家科學技術研究所（UNIST）為依托，啟動萬人基因組計劃（10,000 Genome Project）。該計劃的合作者還包括蔚山市、蔚山大學、蔚山大學醫(yī)院，哈佛醫(yī)學院的個人基因組項目也有參與。預計至2019年，該計劃將獲得2500萬美元的資助。
韓國萬人基因組計劃的主要目標是：
繪制韓國人基因組圖譜。
建立韓國標準化的基因數據庫。
發(fā)現(xiàn)罕見遺傳疾病的突變位點。
為韓國快速增長的基因組產業(yè)提供全面的基因組信息。
同時，該計劃是對2013年韓國政府宣布的未來8年投資5億美元的人類、農業(yè)和醫(yī)藥基因組計劃的一個補充。
110102000668（1）號