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        廣生堂乙肝治療全球創(chuàng)新藥獲得臨床試驗倫理委員會審查批件

        發(fā)布日期:2020-08-05   來源:廣生堂企業(yè)公告   瀏覽次數:0
        核心提示:導讀:GST-HG131有望成為全球首個上市的乙肝HBsAg小分子抑制劑創(chuàng)新藥。福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司于近日獲得吉林大學第一醫(yī)院倫
         導讀:GST-HG131有望成為全球首個上市的乙肝HBsAg小分子抑制劑創(chuàng)新藥。

        福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司于近日獲得吉林大學第一醫(yī)院倫理委員會出具的關于乙肝治療全球創(chuàng)新藥HBsAg抑制劑GST-HG131的臨床試驗與研究的審查意見,標志著Ia期臨床試驗方案已經通過審核確定,已獲準進入實質性開展期。

         

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        廣生堂乙肝治療全球創(chuàng)新藥GST-HG131已研究開發(fā)五年,是公司乙肝臨床治愈“登峰計劃”組合方案的重要組件。GST-HG131屬First-in-Class全球領先項目,有望成為全球首個上市的乙肝HBsAg小分子抑制劑創(chuàng)新藥。臨床前體外及體內藥效學研究顯示,GST-HG131能夠誘導HBsAgmRNA降解,快速大幅降低HBsAg水平超過1Log10,且具有良好的安全性。

         
         
         
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