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        開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國III期臨床完成首例受試者給藥
        
                
        
                發(fā)布日期：2021-04-26                  來源：開拓藥業(yè)                                  瀏覽次數(shù)：0
                
        

        核心提示：25日，開拓藥業(yè)宣布，獲得美國FDA批準的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例受試者入組及
                                        
         25日，開拓藥業(yè)宣布，獲得美國FDA批準的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。

        普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的III期關(guān)鍵性臨床試驗，旨在探索普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的有效性和安全性。臨床試驗的主要終點是28天內(nèi)患者住院（包括死亡）的百分比，次要終點包括28天內(nèi)死亡率，以及第7天、第14天和第28天臨床評估（通過NIAID等級量表評估）等。
        

        
                                                
         
        
                


         
        

        

        
    
    
         
        

        
        

        

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