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                當前位置: 首頁 » 資訊 » 熱點關(guān)注 » 正文
                
        

        《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標準立項
        
                
        
                發(fā)布日期：2022-04-25                  來源：醫(yī)藥網(wǎng)                                  瀏覽次數(shù)：0
                
        

        核心提示：4月24日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布關(guān)于《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標準立項的通知?！　楣膭钪亟M人源化膠原蛋白新型生物
                                        

        

        4月24日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布關(guān)于《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標準立項的通知。
        

         
        

        　　為鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng)新，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作需要，經(jīng)研究，國家藥監(jiān)局批準《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目立項。
        

         
        

        　　請按照《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》有關(guān)要求，采用快速程序開展標準制訂，組織做好標準的起草、驗證、征求意見和技術(shù)審查等工作，保證標準質(zhì)量和水平。
        

         
        

        　　附件：醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目
        

         
        

        

        
                                                
         
        
                


         
        

        

        
    
    
         
        

        
        

        

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