據(jù)2019年國(guó)家癌癥中心  中國(guó)惡性腫瘤流行情況分析顯示：

 

　　2015年全國(guó)新發(fā)惡性腫瘤病例數(shù)約為392.9萬(wàn)例，其中男性約為215.1萬(wàn)例，女性約為177.8萬(wàn)例。

 

　　2015年全國(guó)惡性腫瘤死亡例數(shù)約為233.8萬(wàn)例，其中男性約為148.0萬(wàn)例，女性約為85.8萬(wàn)例。

 

　　注：全國(guó)腫瘤登記中心負(fù)責(zé)全國(guó)腫瘤登記數(shù)據(jù)收集、質(zhì)量控制、匯總、分析及發(fā)布工作。由于全國(guó)腫瘤登記中心的數(shù)據(jù)一般滯后3年，本次報(bào)告發(fā)布數(shù)據(jù)為全國(guó)腫瘤登記中心收集匯總?cè)珖?guó)腫瘤登記處2015年登記資料。

 

　　在確診惡性腫瘤患者中，有 20%～50% 的患者會(huì)發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。超過(guò) 90% 腫瘤患者死亡歸因于復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。

 

 

　　惡性腫瘤不同于其它疾病，具有易浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的特性。癌癥治療如果第一次治療失敗了（一線治療失?。?，因局部復(fù)發(fā)或出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，再次治療時(shí)，由于失去了適當(dāng)?shù)闹委煏r(shí)機(jī)（治療不當(dāng)），致使病情延誤，失去治愈的機(jī)會(huì)；同時(shí)也給以后的治療造成極大的困難（容易出現(xiàn)多藥耐藥），無(wú)法給予有效的治療。

 

　　初診時(shí)就一定要做到精準(zhǔn)診療，多學(xué)科綜合治療。精心作出準(zhǔn)確診斷，采用腫瘤綜合治療手段，設(shè)計(jì)科學(xué)合理的、最優(yōu)的綜合治療方案，提高腫瘤患者的遠(yuǎn)期療效和生存率。切莫等出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移才考慮抗轉(zhuǎn)移治療。

 

　　腫瘤患者抗轉(zhuǎn)移治療一直是科研學(xué)者、臨床工作者關(guān)注的重心。而如何優(yōu)化治療方案、有效篩選抗轉(zhuǎn)移藥物則是治療之初首先需要考慮的。對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，親身試藥不僅不能延緩疾病進(jìn)展，反而因?yàn)楦鞣N藥物毒副作用導(dǎo)致身體狀況更差，疾病進(jìn)展更加迅速。找到為患者試藥的適合的、有效的 “替身”，就極為迫切和重要。特別是針對(duì)轉(zhuǎn)移灶藥物篩選。

 

　　模型是否能夠有效反應(yīng)患者真實(shí)的用藥反應(yīng)呢？

 

　　一項(xiàng)密西根州立大學(xué)的研究將幫助回答一個(gè)科學(xué)家認(rèn)為十分緊迫的問(wèn)題：在研究癌癥時(shí)，小鼠和人類到底有多接近？該研究團(tuán)隊(duì)結(jié)果揭示了小鼠和人在不同種類腫瘤中組織和細(xì)胞的相似性，表明小鼠腫瘤和其他人類腫瘤也具有很強(qiáng)的相似性。這些相似性表現(xiàn)在基因表達(dá)、關(guān)鍵信號(hào)通路。由于腫瘤有不同的基因，這些基因發(fā)揮作用或者傳遞信號(hào)的方式將幫助科學(xué)家找出他們正在處理的特定種類的腫瘤，以期找出正確的治療方法。

 

　　上述結(jié)果表明：選擇適合的小鼠模型，有助于腫瘤新療法的開(kāi)發(fā)，特別是抗轉(zhuǎn)移藥物篩選。

 

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