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        國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)舒沃替尼片上市

        發(fā)布日期:2023-08-24   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
        核心提示:近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥舒沃替尼片(商品名:舒沃哲)上市。該藥適用

        近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥舒沃替尼片(商品名:舒沃哲)上市。該藥適用于既往經(jīng)含鉑化療治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
         
          舒沃替尼是一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑。該藥品的上市為EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者提供了新的治療選擇。
         
         
         
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