欧美精品一区二区三区中文|久久高清国产视频|欧美视频一区二区三区|欧美一区二区三区粉红视频!

    <dl id="qfb0a"></dl>
    <delect id="qfb0a"><b id="qfb0a"><big id="qfb0a"></big></b></delect>

  1. <dl id="qfb0a"></dl>
      <dl id="qfb0a"></dl>
      1. <delect id="qfb0a"><b id="qfb0a"><big id="qfb0a"></big></b></delect>
        當前位置: 首頁 » 資訊 » 最新報道 » 正文

        國家藥監(jiān)局附條件批準納基奧侖賽注射液上市

        發(fā)布日期:2023-11-10   來源:醫(yī)藥網   瀏覽次數(shù):0
        核心提示: 近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準合源生物科技(天津)有限公司申報的納基奧侖賽注射液(商品名:源瑞

         近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準合源生物科技(天津)有限公司申報的納基奧侖賽注射液(商品名:源瑞達)上市。該藥品用于治療成人復發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病。
         
          納基奧侖賽注射液是通過基因修飾技術將靶向 CD19 的嵌合抗原受體(CAR)表達于 T 細胞表面而制備成的自體 T 細胞免疫治療產品。輸注至體內后會與表達 CD19 的靶細胞結合,激活下游信號通路,誘導 CAR-T 細胞的活化和增殖并產生對靶細胞的殺傷作用。
         
          該品種的上市為復發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病成人患者提供了新的治療選擇。
         
         
         
        ?