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        國家藥監(jiān)局發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告

        發(fā)布日期:2024-12-13   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
        核心提示:為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進(jìn)

        為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有10批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定?,F(xiàn)將有關(guān)情況通告如下:
         
          一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
         
          (一) 醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺:分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及中位粒徑不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
         ?。ǘ?nbsp;醫(yī)用脈搏血氧儀3臺:分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及信號不完整性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
         ?。ㄈ?nbsp;肢體加壓理療設(shè)備1臺:元金物產(chǎn)株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產(chǎn),涉及治療壓強(qiáng)(額定電壓下)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
          (四) 關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡1批:納通生物科技(天津)有限公司生產(chǎn),涉及綜合光效不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
         ?。ㄎ澹?nbsp;牙科車針1批:Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
         ?。?nbsp;肌酐測定試劑(盒)1批:上海捷門生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),涉及線性區(qū)間、準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
         
          以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
         
          二、監(jiān)管要求
         
          對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
         
          特此通告。
         
          附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
         
          國家藥監(jiān)局
         
          2024年12月9日
         
         
         
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