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4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP) is a key intermediate compound for the preparation of podophyllotoxin-type anti-c
2016-01-11 13:19
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ABT-751
ABT-751(E 7010) is a novel bioavailable tubulin-binding and antimitotic sulfonamide agent with IC50 of about 1.5 and 3.4
2016-01-11 13:17
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P 22077
P22077 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7 (EC50=8.6 uM), P22077 also inhibits the closely rela
2016-01-11 13:16
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Teprenone
Teprenone(Geranylgeranylacetone; GGA)is commonly utilized to protect the gastric mucosa in peptic ulcer disease; has bee
2016-01-11 13:14
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GSK-J4
GSK J4 is a cell permeable prodrug rapidly hydrolyzed by macrophage esterases to GSK-J1, a potent selective jumonji H3K2
2016-01-11 13:07
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EX-527 (R-enantiomer)
EX-527 R-enantiomer is a negative control of the active form EX-527 S-enantiomer(Speculated for reference); IC50100 uM,
2016-01-11 13:05
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EX-527 (S-enantiomer)
EX-527 S-enantiomer is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 123 nM; no inhibition on SIRT3 and SIRT3.IC50
2016-01-11 13:04
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EI1
EI1 is a potent and selective small molecule inhibitor of EZH2 with IC50 values of 15 nM and 13 nM for wild type EZH2 an
2016-01-11 13:02
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Fosbretabulin (disodium)
Fosbretabulin disodium(CA 4DP; CA 4P) is a microtubule destabilizing drug, a type of vascular-targeting agent, a drug de
2016-01-11 13:00
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HY-15687
SAR407899 Hcl is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectiv
2016-01-11 12:59
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UNC1999
UNC1999 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 of 2 nM and 45 nM, respectiv
2016-01-11 12:57
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SAR407899
SAR407899 is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectively.
2016-01-11 12:55
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GSK2879552
GSK2879552 is an orally available, irreversible, inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1), with potential antin
2016-01-11 12:53
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Sodium Butyrate
Sodium Butyrate(Butanoic acid sodium salt) has been reported to cause hyperacetylation of histones due to its role as a
2016-01-11 12:52
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17-AAG
17-AAG(NSC 330507; CP 127374) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity f
2016-01-11 12:50
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Clofarabine
Clofarabine(Clolar; Clofarex) inhibits the enzymatic activities of ribonucleotide reductase (IC50 = 65 nM) and DNA polym
2016-01-11 12:48
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EPZ-6438
EPZ-6438 is a potent, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of EZH2 enzymatic activity with Ki val
2016-01-11 12:47
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Epothilone B
Epothilone B (EPO906, Patupilone) is a Taxol-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 1.8 M.公司介紹:MedChemEx
2016-01-11 12:45
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Lexibulin (dihydrochloride)
Lexibulin 2Hcl (CYT-997 2Hcl) is a potent tubulin polymerisation inhibitor with IC50 of 10-100 nM in cancer cell lines;
2016-01-11 12:43
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HY-15769A
WHI-P180 hydrochloride is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.公司介紹:MedChemE
2016-01-11 12:42
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