英文名稱:Molnupiravir

 

適應(yīng)癥:用于輕到中度COVID-19成人的治療，這些成人SARS-CoV-2診斷測試呈陽性，且至少有一個風(fēng)險因素導(dǎo)致嚴(yán)重疾病。

 

原研企業(yè):Merck Sharp & Dohme (UK) Limited

 

原研劑型:膠囊劑，200mg。

 

全球最高狀態(tài) 2021年11月4日，在英國批準(zhǔn)上市。

 

其他監(jiān)管部門也在對Molnupiravir的申請進行審評，包括美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局等。

 

我國上市情況:未上市

 

 

Molnupiravir（原研代碼：MK-4482/EIDD-2801）是默沙東與Ridgeback生物技術(shù)公司聯(lián)合開發(fā)的新冠肺炎口服藥，已獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準(zhǔn)，用于治療輕度至中度新冠肺炎成人患者，其他監(jiān)管部門也在對Molnupiravir的申請進行審評，包括美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局等。