BAY 57-1293 represents a new class of potent inhibitors of herpes simplex virus (HSV) that target the virus helicase primase complex.

IC50 Value: 20 nM (HSV-1) [1]

Target: HSV

in vitro: BAY 57-1293 is nearly two orders of magnitude more potent than acyclovirin vitro and the superiority was even more prominent when the viral load was increased (BAY 57-1293 IC50 = 12 nM, 20 nM and 50 nM; acyclovir IC50 = 1uM, 3M and 10?50 uM at a multiplicity of infection (m.o.i.) of 0.0025, 0.02 and 0.2, respectively).

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