Diarylpropionitrile(DPN)是一種非甾體雌激素受體（ER_beta_）選擇性配體。
Celastrol產(chǎn)品描述：Celastrol is a proteasome inhibitor, potently and preferentially inhibits the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). IC50 & Target: IC50: 2.5 μM (20S proteasome)[1] In Vitro: Celastrol significantly inhibits the proteasomal chymotrypsin activity in PC-3 cells in a concentration-dependent manner; at 2.5 μM it reaches ~55% inhibition, comparable to its potency to a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). Furthermore, increased levels of IκB-α, Bax, and p27 are observed, three well known target proteins of the proteasome in PC-3 cells treated with Celastrol[1]. In Vivo: Treatment of PC-3 tumor-bearing nude mice with Celastrol (1-3 mg/kg/d, i.p., 1-31 days) results in significant inhibition (65-93%) of the tumor growth[1]. Following treatment with 3 and 6 mg/kg Celastrol, the levels of malondialdehyde (MDA) are significantly decreased by 35.2 and 36.
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門(mén)研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類(lèi)型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專(zhuān)業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專(zhuān)利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門(mén)抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Celastrol.html
Purity:98%
MWt:239.2692
Formula:C15H13NO2
SMILES:OC1=CC=C(CC(C#N)C2=CC=C(O)C=C2)C=C1
Pathway:Others;
Mechanisms:Estrogen Receptor/ERR;
Research Area:Neurological Disease
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
Celastrol產(chǎn)品描述：Celastrol is a proteasome inhibitor, potently and preferentially inhibits the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). IC50 & Target: IC50: 2.5 μM (20S proteasome)[1] In Vitro: Celastrol significantly inhibits the proteasomal chymotrypsin activity in PC-3 cells in a concentration-dependent manner; at 2.5 μM it reaches ~55% inhibition, comparable to its potency to a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). Furthermore, increased levels of IκB-α, Bax, and p27 are observed, three well known target proteins of the proteasome in PC-3 cells treated with Celastrol[1]. In Vivo: Treatment of PC-3 tumor-bearing nude mice with Celastrol (1-3 mg/kg/d, i.p., 1-31 days) results in significant inhibition (65-93%) of the tumor growth[1]. Following treatment with 3 and 6 mg/kg Celastrol, the levels of malondialdehyde (MDA) are significantly decreased by 35.2 and 36.
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門(mén)研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類(lèi)型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專(zhuān)業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專(zhuān)利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門(mén)抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
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大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
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Purity:98%
MWt:239.2692
Formula:C15H13NO2
SMILES:OC1=CC=C(CC(C#N)C2=CC=C(O)C=C2)C=C1
Pathway:Others;
Mechanisms:Estrogen Receptor/ERR;
Research Area:Neurological Disease
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
110102000668（1）號(hào)