Diarylpropionitrile(DPN)是一種非甾體雌激素受體（ER_beta_）選擇性配體。
Celastrol產品描述：Celastrol is a proteasome inhibitor, potently and preferentially inhibits the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). IC50 & Target: IC50: 2.5 μM (20S proteasome)[1] In Vitro: Celastrol significantly inhibits the proteasomal chymotrypsin activity in PC-3 cells in a concentration-dependent manner; at 2.5 μM it reaches ~55% inhibition, comparable to its potency to a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). Furthermore, increased levels of IκB-α, Bax, and p27 are observed, three well known target proteins of the proteasome in PC-3 cells treated with Celastrol[1]. In Vivo: Treatment of PC-3 tumor-bearing nude mice with Celastrol (1-3 mg/kg/d, i.p., 1-31 days) results in significant inhibition (65-93%) of the tumor growth[1]. Following treatment with 3 and 6 mg/kg Celastrol, the levels of malondialdehyde (MDA) are significantly decreased by 35.2 and 36.
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商， 產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；
大量產品提供免費試用裝； 已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。
產品鏈接：www.medchemexpress.cn/Celastrol.html
Purity:98%
MWt:239.2692
Formula:C15H13NO2
SMILES:OC1=CC=C(CC(C#N)C2=CC=C(O)C=C2)C=C1
Pathway:Others;
Mechanisms:Estrogen Receptor/ERR;
Research Area:Neurological Disease
電話： 021-58955995
網址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
Celastrol產品描述：Celastrol is a proteasome inhibitor, potently and preferentially inhibits the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). IC50 & Target: IC50: 2.5 μM (20S proteasome)[1] In Vitro: Celastrol significantly inhibits the proteasomal chymotrypsin activity in PC-3 cells in a concentration-dependent manner; at 2.5 μM it reaches ~55% inhibition, comparable to its potency to a purified 20S proteasome (IC50=2.5 μM). Furthermore, increased levels of IκB-α, Bax, and p27 are observed, three well known target proteins of the proteasome in PC-3 cells treated with Celastrol[1]. In Vivo: Treatment of PC-3 tumor-bearing nude mice with Celastrol (1-3 mg/kg/d, i.p., 1-31 days) results in significant inhibition (65-93%) of the tumor growth[1]. Following treatment with 3 and 6 mg/kg Celastrol, the levels of malondialdehyde (MDA) are significantly decreased by 35.2 and 36.
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Purity:98%
MWt:239.2692
Formula:C15H13NO2
SMILES:OC1=CC=C(CC(C#N)C2=CC=C(O)C=C2)C=C1
Pathway:Others;
Mechanisms:Estrogen Receptor/ERR;
Research Area:Neurological Disease
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110102000668（1）號