表1：藥品基本情況

　　來源：公司公告

 

　　圖1：艾曲泊帕的全球銷售情況（單位：百萬美元）

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)跨國上市公司銷售數(shù)據(jù)庫

 

　　據(jù)悉，艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開發(fā)的一種非肽類血小板生成素受體激動劑，2008年11月獲得FDA批準上市，用于治療既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）。它是首個治療ITP的口服藥物，給藥更加方便，患者依從性高，明顯降低出血率，維持ITP患者的血小板計數(shù)，減少輸血。美國批準的適應(yīng)癥范圍更廣泛，除用于ITP成人，還批準用于一歲以上患兒。

 

　　米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年艾曲泊帕全球銷售額超過14億美元。原研艾曲泊帕乙醇胺片于2017年12月獲批進入中國，商品名為瑞弗蘭，2019年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端銷售額超過1800萬元。

 

　　圖2：艾曲泊帕乙醇胺片國內(nèi)上市申請情況

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)一鍵檢索

 

　　公告中提到，江蘇奧賽康藥業(yè)是該產(chǎn)品國內(nèi)第一家完成了臨床生物等效性研究遞交生產(chǎn)注冊申請的企業(yè)，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，奧賽康分別在2020年1月及6月申報過艾曲泊帕乙醇胺片的4類仿制上市申請，目前兩個受理號均在審評審批中。

 

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司公告

 

　　審評數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至2020年7月1日，如有錯漏，敬請指正。